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中期肝细胞癌(HCC)的异质性和推荐指南之外经动脉化疗栓塞(TACE)的广泛使用促进了预测患者生存的评分系统的发展。建立和验证统计模型，以TACE反应为变量，提供个体化的患者生存预测。 收集了11个国家19个中心的4621例接受TACE治疗的HCC患者的临床相关基线参数...

TACE联合TKI治疗的时机应根据肿瘤分期进行选择，同时注意药物不良反应的处理和效价比。 对于低肿瘤负荷患者，接受单纯TACE治疗即可得到显著的临床获益； 对于中或高肿瘤负荷、单纯TACE疗效欠佳患者，应尽早联合TKI治疗 (证据等级2, 推荐强度A)。 目前对于TAC...

通常TACE联合全身治疗都会选择当前批准的一线治疗方案，但也有作者尝试二线治疗方案与TACE联合 多中心回顾研究研究证明，TACE联合瑞戈非尼作为二线治疗方案可延长肝癌患者PFS，OS 经动脉化疗栓塞(TACE)和/或全身药物(如索拉非尼作为一线治疗)被推荐用于治疗...

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如何认定肝癌经血管内介入治疗临床研究价值的意义，应该由该研究的目的、试验设计和试验指标、质量控制、循证医学级别的高低和研究结果获益程度共同决定。 所谓临床研究目的，是由临床研究不同阶段所决定的。 I 期临床试验：是指在新方法和新药开发过程中，...

这是一篇里程碑式的文章，作者以所谓T+A的方案奠定了肝癌治疗的新证据，碾压其它一线治疗方案 Mbrave150研究中，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（简称T+A方案）可降低死亡风险34%，中位总生存期（OS）达到19.2个月，中国亚群患者的中位OS更是突破了24.0个月！无...

肝癌新药,FDA批准双免疫治疗方案STRIDE用于治疗肝细胞癌 双免疫治疗方案：首个获批用于肝癌一线的双免疫联合疗法，被称为STRID方案（HIMALAYA） PD-L1 德瓦鲁单抗（durvalumab）+ CTLA-A 曲美木单抗（tremelimumab） 在针对不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 的 III...

药名 历史 适应症/禁忌症 使用方法 临床试验 副作用 在索拉非尼之前，全世界对于肝癌的治疗是无药可救的药荒时代。2018年后的索拉非尼时代，索拉非尼是肝癌唯一可选的药物，客观缓解率3.3%，中位生存期10.7月（安慰剂是7.9月）；虽然疗效勉强，但医生和患者...

德瓦鲁单抗，PD-L1抗体 适应症，非小细胞肺癌晚期和尿路上皮癌...

肝细胞癌(HCC)是癌症相关死亡的第三大常见原因，主要发生在慢性肝病的肝硬化阶段。 巴塞罗那临床肝癌分类于1999年建立，是西方国家最常用的HCC分期系统，将肿瘤负荷、肝功能和体力状态与预后和治疗管理联系起来。自该分类首次发布以来，已在多个临床指南中实...