4. 药物高浓度与肝实质凝固性坏死相关联

微粒周围组织坏死的范围


normal liver parenchyma，空泡微球	fibrotic issue （28天）（100~300μm）	coagulative necrosis（90天）（100~300μm）

5. 100-300μm 比 700-900μm 导致更多的坏死（p=0.0036），MicroCT分析：直径较小的微粒=更末梢血管=均匀的分布

6. 离微粒越远阿霉素的浓度逐渐下降，但对组织仍然有足够的细胞毒性

Lee等人【8】，对VX-2肿瘤实施载药微球肝动脉栓塞后进行组织学检查

载药微球与非载药微球的比较

肿瘤坏死率的区别发生在第三天，到第七天，载药微球平均坏死率达90%，比较没有荷载药物微球的坏死率在这一天仅为60%。

来自Lee等人【8】的同一个实验

Pathologic images obtained at 7 days after treatment according to the treatment modalities


A case treated with doxorubicin-loaded QuadraSphere microspheres shows near complete tumor cell death, whereas	a case treated with bland embolization shows residual viable cells around the embolized area...

Microparticle Size：From bench to bedside : initial experience with 70-150µm

小粒径研究，从实验室到临床创造了初步的经验

小粒径载药微球小结

明显的优势

待定

*Deipolyi et al. JVIR 2015;26:515-22
*Akinwande et al. CVIR 2015;38:361-71

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