索拉菲尼在34届ESMO和15届SCCO拜耳医药保健(Bayer HealthCare)在目前正在柏林举行的15届ECCO和第34届ESMO年会上，提交包括索拉菲尼在内的三种药物的30多个临床实验的数据评估资料。 Rob Rosen拜耳医药保健在肿瘤治疗领域的负责人在会前说：“作为一个影响广泛的全球性的公司，拜尔致力于发现和开发创新的抗癌疗法，能够运用我们的经验，知识和热情，提供可能使全球癌症患者生活更好的治疗“。 多吉美虽然在治疗癌症方面取得了很大进展，在肾癌和肝癌在药物治疗市场占尽先机，但仍然是一个未得到满足的和需要改进的治疗药物，目前的治疗进展仅可以帮助病人控制他们的疾病，使癌症病人最终当作一种慢性病患者，而不是急性进展的疾病。 聚焦多吉美在ESMO 多吉美目前已被批准在超过80个国家作为肝细胞癌（HCC）或肝癌患者的治疗的治疗方法，并在90多个国家用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），或治疗肾癌。尽管这些适应症都非常成熟，多吉美的应用将继续在这两种类型肿瘤进行研究性评估，包括研究特殊病人的研究和长期使用的影响，这些适应症的研究数据已经被提交本次ECCO-ESMO大会，包括两项III期评价多吉美在肝癌研究和6项在肾癌研究的结果。 除了其目前的适应症，多吉美作为一个单一的或联合治疗药物，在多种癌症，包括乳腺癌，甲状腺癌的综合治疗以及作为肾癌和肝癌的辅助治疗的价值在此次大会继续得到评估。包括作为最新开放II期临床评估，《乳腺癌的潜在治疗的安全性和有效性：多吉美试验数据》在会议上得到大会的口头报告。这项试验研究比较多吉美与安慰剂（口服化疗药物，卡培他滨）局部晚期或转移性乳腺癌的患者疗效。 此外，已完成II期临床实验的多吉美单药治疗甲状腺癌患者的研究数据也在大会发表。 多吉美的不同机制 多吉美治疗的靶项目标包括肿瘤细胞和肿瘤血管两种。在临床前期研究中，多吉已经显示出两个已知激酶类的靶点能够在细胞增殖（生长）和血管生成（血液供应）-与肿瘤生长有关两个重要的过程发挥作用。这些激酶包括Raf激酶，VEGFR- 1，VEGFR- 2，VEGFR - 3的，PDGFR- B，KIT，FLT- 3和RET。 多吉美目前已被批准在超过80个国家的肝癌和90多个国家的病人的晚期肾癌患者的治疗。多吉美也正在被一些公司，国际研究团体，政府机构和独立的调查机构进行评估，这些评估包括作为单一药物或联合治疗在多种癌症，包括乳腺癌，肠癌，肺癌，卵巢癌综合治疗中的应用，并作为肾癌和肝癌辅助治疗的应用。 服用多吉美患者的重要安全注意事项 作为美国FDA目前已批准对不能切除的患者肝癌及晚期肾癌患者的治疗方案，多吉美可能会出现早期治疗过程中的高血压，应在头6个星期内每周进行血压监测作为治疗的必需，尽管国内一些会议作者认为多吉美对血压影响不大。在肝癌患者，任何部位出血死亡结果报告，多吉美为2.4％，而安慰剂为4％。出现需要紧急治疗的心肌缺血/梗死，多吉美和安慰剂比较分别为2.7％和1.3％。在肾细胞癌患者，出血的发生率，无论无论原因如何多吉美为15%，安慰剂8％，需要紧急治疗的突发心肌缺血/梗死多吉美为15％，而安慰剂组为0.4％。肝癌和肾癌多吉美治疗的最常见的副作用为疲劳，体重减轻，皮疹/脱屑，手足皮肤反应，脱发，腹泻，恶心和腹痛，发生率为20％。3 / 4级的不良事件，肝癌和肾癌患者多吉美和安慰剂分别是45％ vs. 32%和38% vs. 28％。对育龄妇女，应尽量避免怀孕和母乳喂哺。在任何严重或长期的副作用情况下，临时中断治疗，调整剂量，甚至永久停止治疗应予以考虑。 |