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Incraft（Cordis）腹主动脉支撑架临床试验－INNOVATION trial已经募集到第一个病人，该实验将评估这种新型支撑架的安全性和有效性。

该Incraft的配送系统的特点是编制结构制成的低剖面推送鞘。鞘外直径为14F，而动脉瘤腔内修复（EVAR）现有配送系统直径，从18至24F。

该试验是一项多中心，开放式，前瞻性，非随机研究，用来评估Incraft在AAA的应用。实验将整个德国三个地点招收了25名病人。

据在德国威斯特法伦州St Franziskus Hospita的血管外科主任，教授Giovanni Torsello说：我很高兴能成为该新型支撑架试验的一部分。 在操作期间定制Incraft装置的能力对临床医生是非常有帮助的功能。

最初的操作是由德国莱比锡Park-Krankenhaus医院，心血管系教授，该装置的主要研究者Dierk Scheinert完成的。他评论说，当今我们已经排除了很大一部分AAA级患者，尤其是妇女，进行腔内修复治疗，因为目前的支架移植物的运载系统体积大，要使支撑架推送装置进入直径较小的血管或者有病的血管几乎是不可能的。超低剖面的Incraft传递系统将为病人腔内修复治疗提供更广泛的治疗选择。