新的癌症药物索拉非尼看起来很有希望。索拉非尼用于晚期肝、肾癌症已经被证明是有效的。但也似乎对胰腺癌干细胞癌症有效。
 Heidelberg大学医院Ingrid Herr，分子肿瘤外科学系教授，她领导的外科一个小组与德国癌症研究中心合作证实索拉菲尼可以抑制小鼠胰腺癌干细胞，特别联合莱菔硫烷（sulforaphane）应用的情况下。莱菔硫烷是在花椰菜（broccoli）中发现的。这一研究成果已经在线发表权威医学杂志《癌症研究》上。 胰腺癌是常见病。这种疾病常常发现时已为时已晚，诊断后很少有人生存超过一年。特别是，已知癌干细胞的早期前体细胞与肿瘤无控制生长或转移到到其它器官相关，并在手术后很快复发。他们对常规治疗效果不好，并且是新的治疗策略的重点关注领域。 索拉非尼还对胰腺癌有效 在对癌症细胞和小鼠的试验中，研究人员发现，索拉非尼抑制来自癌症的胰腺肿瘤干细胞，并大大降低肿瘤的生长。但是，这种影响只持续了很短的时间，四个星期后，癌症干细胞形成新的增殖，对索拉非尼治疗不再进一步反应。 “这种治疗抵抗可能与某些代谢途径相关，NF - kB通路*原本是由索拉非尼激活。 青花菜加强了索拉非尼的影响 有些自然产生的物质，可以精确地阻止这种不受欢迎的NF- KB的途径，从而使有害的细胞易受更脆弱：从十字花科型蔬菜，如花椰菜科有较高的萝卜硫素含量，是抗癌化合物。实验结果表明，萝卜硫素可防止由索拉非尼激活的NF - kB通路。这种强化的组合治疗，并不会造成额外的索拉非尼的副作用的影响。抑制癌细胞的侵袭力止 - 在细胞培养实验中的转移被完全阻止。 *NF-kB是1986年由美国麻省理工学院癌症研究中心的Bltimore和麻省Whitehead生物医学研究所的Rwiansen发现的,是近年发现的转录因子家族中的新成员，是细胞内最重要的核转录因子，他在许多细胞刺激介导的细胞信息的转录调控中起核心作用，参与多种基因的表达和调控，是细胞激活的标志. |
