载药微球实验动物病理研究(3)
时间:2015-12-13 13:47来源:未知 作者:Mr.Editor 点击:次
4. 药物高浓度与肝实质凝固性坏死相关联 微粒周围组织坏死的范围 normal liver parenchyma，空泡微球 fibrotic issue （28天）（100~300m） coagulative necrosis（90天） （100~300m） 5. 100-300m 比 700-900m 导
4. 药物高浓度与肝实质凝固性坏死相关联
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微粒周围组织坏死的范围 |
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normal liver parenchyma，空泡微球 |
fibrotic issue （28天）（100~300μm） |
coagulative necrosis（90天）
（100~300μm） |
5. 100-300μm 比 700-900μm 导致更多的坏死（p=0.0036），MicroCT分析：直径较小的微粒=更末梢血管=均匀的分布
6. 离微粒越远阿霉素的浓度逐渐下降，但对组织仍然有足够的细胞毒性
Lee等人【8】，对VX-2肿瘤实施载药微球肝动脉栓塞后进行组织学检查
载药微球与非载药微球的比较
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肿瘤坏死率的区别发生在第三天，到第七天，载药微球平均坏死率达90%，比较没有荷载药物微球的坏死率在这一天仅为60%。 |
来自Lee等人【8】的同一个实验
Pathologic images obtained at 7 days after treatment according to the treatment modalities
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A case treated with doxorubicin-loaded QuadraSphere microspheres shows near complete tumor cell death, whereas |
a case treated with bland embolization shows residual viable cells around the embolized area... |
(责任编辑：Mr.Editor) |
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