小粒径没有明确的定义，一般指40-120μm粒径的球形栓塞微粒。小粒径栓塞微球栓塞平面更低，甚至可达到肝窦前血管，且安全和非劣效。40-120um的粒子可以靶向性地到达肝窦前血管（50-100um），周围肝实质和胆管未见损伤
Stampfl S, Stampfl U, Rehnitz C et al (2007) Experimental evaluation of early and long-term effects of microparticle embolization in two different mini-pig models. Part II: liver. Cardiovasc Interv Radiol 30:462–468
 假设小粒径Quadrasphere（QS）可以释放表阿霉素到肿瘤内更为末梢的地方，并改善药物的覆盖。相反大粒径QS荷载药物的量较大，可以提供更长时间的释放。D‘inca等人比较30-60μm与50-100μm（干粒径）两种不同粒径的QS在猪模型的研究结果，比较坏死范围，QS的再分布和表阿霉素在血浆、组织和微粒的浓度水平。  1. 第七天小粒径组的坏死范围明显大于大粒径组（P=0.0429) 2. 第1和3月没有坏死 3. 表阿霉素血浆浓度没有差异 从QS释放率
QS周围表阿霉素的浓度在第七天为382μmol/g（30-60μm组）和1138μmol/g（50-100μm组），p＜0.0001，以后并没有什么不同。QS阻塞血管的数目，小粒径组明显多于大粒径组（8.0 vs 3.6，p=0.015）。 结论：用小粒径栓塞，肝坏死范围大于大粒径组。这一效果并不能被表阿霉素的释放率所解释（小粒径较快），或被组织浓度所解释（大粒径浓度较高），但和被栓塞组织内的较高的QS密度有关。 产品规格 1. Katerina Malagari,corresponding author Maria Pomoni, Hippokratis Moschouris, Alexios Kelekis, Angelos Charokopakis, Evanthia Bouma, Themistoklis Spyridopoulos, Achilles Chatziioannou, Vlasios Sotirchos, Theodoros Karampelas, Constantin Tamvakopoulos, Dimitrios Filippiadis, Enangelos Karagiannis, Athanasios Marinis, John Koskinas, and Dimitrios A. Kelekis Chemoembolization of Hepatocellular Carcinoma with Hepasphere 30–60 μm. Safety and Efficacy Study. Cardiovasc Intervent Radiol. 2014; 37(1): 165–175. 2. Deipolyi AR, Oklu R, Al-Ansari S, Zhu AX, Goyal L, Ganguli S. Safety and efficacy of 70-150 μm and 100-300 μm drug-eluting bead transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma. J Vasc Interv Radiol. 2015 Apr;26(4):516-22. doi: 10.1016/j.jvir.2014.12.020. Epub 2015 Feb 18.(编辑：Mr.Editor) |
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