由于发现该滤器发生致命并发症报告后,美国FDA在2011年10月1日发布了关于下腔静脉滤器的安全警告[1]。这一安全警告与Nicholson和他的同事[2]发表28例Recovery滤器(Bard Peripheral Vascular, Tempe, Arizona) 折断率为28%,52例G2滤器折断率为12%相关。这一...