共轴穿刺活检 细针穿刺 调节针道 避免胸壁结构
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共轴穿刺活检

时间:2023-03-10 10:23来源:www.ynjr.net 作者:杨宁介入医学网
共轴穿刺活检可以减少穿刺胸膜的次数 Coaxial bx preferred to decrease number of pleural punctures
共轴穿刺活检可以减少穿刺胸膜的次数 Coaxial bx preferred to decrease number of pleural punctures

考虑到穿刺活检的精确性,大多数需要经皮活检的临床场景都需要共轴穿刺活检系统。特别是预期需要多册穿刺的情况下,小病变,基因分析等应该考虑共轴活检技术(If it is predictable the necessity of multiple passes (small lesion, complementary genetical studies, etc.), a coaxial  cannula should be used)


共轴活检针

常用的side cutting 穿刺针

Cutting needle 分类
Needle images modified from: cardionef.com, www.argonmedical.com, tsklab.nl



side cutting 穿刺针的标本
     


End cutting 穿刺针的标本
     
Mauro, Murphy, Thomson, Venbrux, Zollikofer (Hrsg.), Image guided Interventions, Saunders 2008


同轴针的穿刺技术

  • Cannula with inner stylet 直译为内嵌套管针,也称引导针或套管针。
  • 因为针短也轻,可以较好地固定在胸壁上(Good stabilization in chest wall);
  • 引导针单次穿过胸膜,活检针通过引导针多次取样(Single needle track (single pleural puncture) for multiple cores)。
  • 每次穿刺取样时,引导针可以略微倾斜,以便在不同部位取样(Tilt the system slightly at every needle throw)
  • 千万不要引导针还在肺内而没有内芯针插入,让引导针道暴露在大气,导致全身的空气栓塞。NEVER leave the cannula in the patient without the stylet → air   embolism


穿刺初始时,先尖刀破皮。主要是为了减少穿刺针通过皮肤的阻力,如果尽量减少破皮的深度,可以增加皮肤对导入针的支持度

然后导入针在轴向面前进1-2厘米,但始终少于皮肤到胸膜的距离。使用龙门架的激光作为引导:如果导入针和皮肤进入点都反射激光,则针位于轴向平面。





     如果引入针在没有外部支撑的情况下不能站立起来,则它没有充分地推进到胸壁肌肉。随着不断CT扫描确认,向胸膜的增量推进允许操作者调整针的轨迹以对准目标。

    通过引入针给予额外的利多卡因,以减少患者的不适,特别是在前入路穿过胸肌和肋骨附近时。在穿过胸膜之前,也就是痛苦的最后一步,我们对胸内筋膜深部进行局部麻醉,如下所示:




首先,用左手的拇指和食指牢牢固定引导针,并确保在取出针芯并连接利多卡因注射器时,同一只手的至少小指保持与患者皮肤接触。在这个操作过程中,有意识地保持左手所有手指的张力,并依靠本体感觉来避免不经意地将针推进胸膜腔。

第二步,缓慢注射5-10毫升1%利多卡因。如果注射过程中没有阻力(感觉像黄油),并且成像上出现胸膜下凸起,则针尖位置正确。

引导针头在胸膜 胸膜下凸起(箭头)表明利多卡因注射至胸内筋膜深部。



       在确认引入针与目标完美对齐后,在血压和呼吸频率允许的情况下,通过注射25mcg芬太尼IV来准备胸膜穿刺。然后在病人吸气时,以坚定而迅速的动作将引导针插入肺部至少2厘米。

      目标是在不使用支架的情况下干净利落地刺穿胸膜,避免浅入角(30度或更小),以防止针“滑出”胸膜,从而偏离计划的轨迹。一旦穿过胸膜,针在CT引导下快速逐步向目标推进。避免在穿过胸膜后将针拉回,以减少实质出血,因为实质出血可能会掩盖小的靶目标。

        将引导针推进如目标,以在取样时保持针尖固定,并尽量减少实质出血。为了尽量减少条纹伪影,可以在成像时部分撤回针芯。努力使针在肺内的时间(胸膜停留时间)最小化。




       有文献报告,同轴活检开始先使用连接注射器的22g细针进行FNAs进行细胞组织采样。为了避免在换针过程中发生空气栓塞,在取出同轴针的针芯之前,先建立盐水密封。通过千叶针的快速来回运动 (偏移5-10毫米) 获取细胞组织。在载玻片上喷两次吸入无,并将其交给现场细胞病理学专家进行快速现场评估。


   


       每次通过后,用生理盐水将FNA针冲洗到试管中,然后用这些冲洗来创建细胞块(离心沉渣)。依靠术中对玻片的评估来确定

(a) 病变是感染还是存活的肿瘤
(b) 肿瘤是否可能是淋巴瘤。

如果怀疑感染,将生理盐水(总容积5cc或更多)抽吸物提交给微生物实验室,并要求

(1) 组织培养/涂片,
(2) 厌氧培养
(3) 分枝杆菌培养/涂片
(4) 湿备真菌培养
(5)    改良抗酸染色。


        有作者认为如果现场细胞学为阴性,为了安全不考虑进一步的组织学取样。在中国很少有病理科的医技人员到现场采样。

        所以在实际应用的场景,较少有人进行组织学取样前进行细胞学取样,而是直接进行组织学取样。在进行组织学取样时,交换引导针鞘内针与活检针时,为了避免全身的空气栓塞,因采用封针技术(sealing of needle track)包括

1. 交换穿刺活检针时用盐水滴注引导针

交换时... 盐水封住引导针口,在交换
活检时... 拔活检针
 
 

2. 随时将内芯针插入引导针的针道内避免引导针与大气直接暴露


3. 也可以用手指堵住引导针的口端


右下肺病变 麻醉针滞留皮肤,CT扫描标记位置 引导针进入皮肤,滞留不进入肺


引导针进入肿块 通过引导针,活检针进入肿块 活检后拔针


       18g-20g的全自动或半自动穿刺针可供选择进行组织学取样,通常18g针组织学活检2-3次足以,如果是分子生物学检测,20g针取四次是最少的。with a 20-gauge spring-loaded device. If the goal is molecular testing, four 20-gauge cores are the minimum. 

在较大的病变中,每次活检后,旋转穿刺针90°,并将穿刺针略微倾斜到每个象限。

 

在推送活检针芯时,要注意出诊长度范围内周围的结构,以避免损伤。在取出带有组织样本的活检针芯之前,释放导入器上的所有张力。在活检针芯上用注射器针头喷射生理盐水,将组织芯转移到装有福尔马林的容器中。如果怀疑是淋巴瘤,用生理盐水抽吸物进行流式细胞术。


组织取样后,在取出引导针之前,进行CT扫描以评估出血、气胸或纵隔空气。在取出引导针之前,清洗皮肤并在CT台旁边放置担架床。在快速拔针后,立即将患者推到担架上,刺穿的一侧朝下,以降低气胸的引流风险。有些作者在去除针后没有进行CT扫描。而是进行胸片。
 
建议患者避免活动或说话,并观察2-3小时。术后1小时获得平卧胸片,术后2-3小时获得直立胸片。如果未发现并发症,建议患者出院回家48小时内不要进行剧烈的身体活动,如果出现急性胸痛、呼吸短促或咳出鲜红的血,请到最近的急诊室就诊。

第二天可恢复抗凝,建议患者在1周内与转诊医生随访讨论活检结果。
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