名词：可视栓塞微粒 radiopaque beads为什么需要可视栓塞微粒（背景）？1. DEBs是透光的（radiolucent） 2. 应用时在体外与造影剂混合 3. 药物洗脱微球的真实位置是不知道的
可视性栓塞微粒
Suk Oh J et al. JVIR 2013;24:483-9
可视微球 从可视到可释放 Visibility ↔ deliverability
early designs: difficult handling + administration due to rapid sedimentation
早期设计：由于快速沉降，处理+实施困难
可视微球的合成 Radiopaque Beads Synthesis Duran R et al. Theranostics 2016;6:28-39 可视微球 从试验到临床
1. 这是关于ROBs第一次临床经验的技术说明 Technical note on first clinical experience with ROBs
2. LC Bead LUMI 粒径 70-150 μm
3. 患者肝癌，类癌和神经内分泌肿瘤 patients (HCC, carcinoid & NET)
4. 在透视、DSA和CBCT监视下经动脉栓塞 Intra-proc. monitoring: fluroscopy, DSA & CBCT
5. 术后48小时CT Post-proc MDCT @48h
回肠内分泌肿瘤患者，61岁男性，肝脏IV段5.5cm病变
Levy EB et al. CVIR 2016;39:1177-1189
Dual view fusion of CBCT:
Levy EB et al. CVIR 2016;39:1177-1189
可视微球的药物荷载 Ashrafi K et al. J Control Release. 2017 Mar 28;250:36-47 可视微球的可视性
可视性药物洗脱微球的展望明显的优势（Clear advantages）
- 非靶和靶向区域的识别（Identification of non/targeted area）
- 识别未得到治疗的区域（Identification of regions at risk of being untreated）
- 标记血管以便后续治疗（Marking vessels for subsequent treatment）
待定（To be determined）- 有助于实时调整操作？？？ （Helpful to modify the procedure in real time???）
- 决定栓塞终点？？？（Embolization endpoint determination ???）
- 药物剂量与肿瘤反应相关？？？（Drug-dose painting ↔ tumor response ???）
- 可视微球带来的新信息可以解释更好的结果吗？？？（Is the added info going to translated in better outcomes ???）
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