 当细胞毒性T细胞识别出肿瘤细胞表面的特异性抗原后，胞浆内储存的效应分子将朝目标方向释放，在不影响周围正常细胞的情况下溶解肿瘤细胞。T细胞受体与抗原的结合从三个方面控制细胞毒性T细胞的杀伤效应： 1）增强T细胞与目标细胞的结合； 2）定位效应分子分泌结构的朝向； 3）触发效应分子的合成和释放。 细胞毒性T细胞的主要杀伤效应分子包括穿孔素（perforin）、颗粒酶（granzyme）、颗粒溶解素（granulysin）等。
肿瘤和宿主免疫系统间的相互作用
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当细胞毒性T细胞识别出肿瘤细胞表面的特异性抗原后，胞浆内储存的效应分子将朝目标方向释放，在不影响周围正常细胞的情况下溶解肿瘤细胞。T细胞受体与抗原的结合从三个方面控制细胞毒性T细胞的杀伤效应： 1）增强T细胞与目标细胞的结合； 2）定位效应分子分泌结构的朝向； 3）触发效应分子的合成和释放。 细胞毒性T细胞的主要杀伤效应分子包括穿孔素（perforin）、颗粒酶（granzyme）、颗粒溶解素（granulysin）等。
肿瘤和宿主免疫系统间的相互作用
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