球形栓塞微粒概论 小粒径栓塞微粒 Tris-acryl microspheres PVA microspheres(Bead Block) Acrylamido PVA microspheres Polyzene F microspheres
返回首页

球形栓塞微粒概论

时间:2014-05-27 02:09来源:未知 作者:Mr.Editor
为什么需要球形栓塞微粒? 这是因为非球形栓塞微粒直径不一,形态不规则。在经导管注射栓塞血管的过程中容易发生凝聚,即在导管或血管中发生嵌顿,导致微粒在血管中发生拥塞,不能预期微粒栓塞的水平,导致栓塞效率下降。而球形栓塞微粒是PVA等非球形栓塞微

 

为什么需要球形栓塞微粒?

       这是因为非球形栓塞微粒直径不一,形态不规则。在经导管注射栓塞血管的过程中容易发生凝聚,即在导管或血管中发生嵌顿,导致微粒在血管中发生拥塞,不能预期微粒栓塞的水平,导致栓塞效率下降。而球形栓塞微粒是PVA等非球形栓塞微粒的技术改进,它容易经过微导管注射,较少发生凝聚现象,微粒的大小经过校准可以预期动脉栓塞的水平。

 

为什么需要球形栓塞微粒?

这是因为非球形栓塞微粒直径不一,形态不规则。在经导管注射栓塞血管的过程中容易发生凝聚,即在导管或血管中发生嵌顿,导致微粒在血管中发生拥塞,不能预期微粒栓塞的水平,导致栓塞效率下降。而球形栓塞微粒是PVA等非球形栓塞微粒的技术改进,它容易经过微导管注射,较少发生凝聚现象,微粒的大小经过校准可以预期动脉栓塞的水平。

 

生化特点(Physicochemical properties):

  • 弹性恢复力(Elastic Recovery)
  • 亲水性(hydrophilic)
  • 直径校准( Precisely calibrated)
  • 涂层,离子交换(Coating,ionic charge)
  • 永久性栓塞剂(inert,durability)
     

操作特点(handling)

  • 容易准备(Ease of preparation)
  • 容易释放(Ease of delivery)
  • 在悬浊液中微粒的稳定性(Stability of agent in suspension)
  • Volume-to-endpoint

组织学(免疫组化)

  • 分布(Distribution)
  • 炎症反应(Inflammation)
  • 再通性(Recanalization)
  • 再吸收/破坏(Resorption/Destruction)
     

临床结果(Clinical Results)

  • 随机临床试验,比较研究和病例系列报告(RCT´s, Comparative trials, case series)
     

 

 

球形栓塞微粒的产品和特性

 
产品名称(厂家) 材料 大小 产品包装 图片

Embospheres

(MERIT) 

trisacryl gelatin 40-1200

 Pre-filled syringe, Uncolored
Contrast/Saline 50%
4-5 min

Contour SE

(Boston scientific) 

PVA hydrogel, 40% water 100-1200 Pre-filled syringe, White
Contrast/Saline 50%
2-3 min

 

BeadBlock  PVA hydrogel,
90% water
100-1200 Pre-filled syringe, Bleu
Contrast/Saline 50%
4-5 min

 

Embozene  Hydrogel core Polyzenecoating 40-1300  

 

顶一下
(3)
100%
踩一下
(0)
0%
------分隔线----------------------------
  • 上一篇:没有了
  • 下一篇:没有了
推荐内容