TrapEase滤器 TrapEase滤器（Cordis）具有对称双锥形设计结构，其由激光切割的镍钛诺合金管装配而成。滤器包括两个彼此相对的篮装结构，每一个篮装结构都由六个钻石样多边形金属线框构成，每个多边形各有一端相汇聚，组成了滤器的头侧和尾侧顶点，多边形另一端由边轨与对侧篮装结构的相应位置相接。滤器的长度依赖于滤器展开的直径，大约在50到60毫米之间，因此此滤器在各种滤器中相对较长。这一滤器推荐使用于直径在30毫米及以下的腔静脉中，其可以通过外径8F的置入鞘经颈静脉、股静脉或肘前入路放置。2000年FDA批准了此装置的应用。小型研究显示，使用此种滤器的肺动脉栓塞复发率为0-0.5%。关于此滤器的随诊很有限，结局数据没有严格基于影像学标准。体外研究显示，这种滤器的双层结构更有利于局限小型血栓。若干个案报道引起人们对腔静脉血栓形成、迁移、J型顶端导丝截留倾向性的关注。此装置在连接支杆上附有固定钩，是永久性滤器。 Gunther Tulip Vena Cava MREye滤器 暂缺，文献资料正在整理中 Recovery 腔静脉镍钛诺滤器 Recovery 腔静脉镍钛诺滤器（RNF）（Bard）是FDA最近批准的可以应用的装置。在2002年FDA批准其作为永久性装置应用，2003年FDA又批准其作为可移动性滤器在美国进行使用。RNF由12个0.13英寸的镍钛诺金属丝组成，一个镍钛诺套袖结构将这些金属丝的顶端汇聚起来，形成一个两层锥体。下面一层由六条支腿构成，每个支腿的末端为一个弯曲的固定钩。这一装置的设计目的是作为一个类似于Simon镍钛诺滤器的双层滤器行使功能。其基底部直径为32毫米，高度为40毫米，推荐用于28毫米及以下的管径中应用。其通过一个7F的运载系统进行置入，和同时期由温度记忆合金构成的其他设计一样，这种滤器只需要用标准的室温下肝素化生理盐水进行灌洗就可以了。这种滤器的移除需要通过一个10F的颈静脉鞘，利用一个外覆有聚氨酯、由九只金属爪组成的回收器进行操作。在一项单独的研究中，报道记录的肺动脉栓塞复发率为0%，腔静脉血栓形成为0%，插入点血栓形成为0%，在平均置入53天的时间后，滤器的成功回收率为100%。尽管这一研究提示这种滤器暂时放置的时间也许可以更长，但是此项研究规模很小，只有32例患者，其中24例移除了滤器。和大多数滤器研究一样，其结论依据是临床随诊而不是系列影像学结果。报道中描述了一例滤器发生了4厘米的头侧迁移，后来发现滤器中局限了一大块血栓，需要用20F的外鞘进行移除。 Celect下腔静脉滤器 暂缺，文献收集中 Aegisy 下腔静脉滤器 |