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Techstar装置FDA于1997年4月批准，以后被Closer 6F系统替代。Closer 6F系统装置通过搏动的血液反流证实已送入动脉后，拉起拉杆，保持接收盘与破口处动脉壁平行，接近与针垂直。按压活塞，将针从鞘管推出，穿过与动脉切口邻近的动脉壁，钉到接收盘上。将针线抽出，将线的末端在皮肤外系一滑结。鞘管拔出后，结滑至动脉表面，使用推结器将结推紧，将与结所连缝线切断。该装置于1999年经FDA批准应用。